1、两部门开展智能养老服务机器人结对攻关与场景应用试点

  近日，工信部、民政部发布开展智能养老服务机器人结对攻关与场景应用试点工作的通知，试点期为2025—2027年。通知指出，面向居家、社区、机构三类养老服务形态，围绕失能失智照护、情感陪护、健康促进、智慧环境、日常生活辅助等应用场景，以用户实际场景中的需求痛点问题为导向，针对现有产品或解决方案短板开展研用结对攻关，逐步提升产品的安全性、可靠性、易用性和服务能力。开展场景应用验证。在家庭、社区和养老机构等场景中试点应用，在应用验证过程中完成产品迭代升级，应用验证周期不少于6个月。居家养老服务机器人产品需完成不少于200户家庭应用验证，部署不少于200台套;社区和机构类养老服务机器人产品需完成不少于20个社区或20家养老机构应用验证，部署不少于20台套。(财联社)

  2、天津市医疗创新联盟成立

  近日，由天津医科大学牵头，联合天津市高校、医疗机构、科研机构、企业、技术转移机构等单位组成的天津市医疗创新联盟正式成立。联盟将重点聚焦医疗器械、检验诊断、人工智能等领域，推动联盟单位在前沿技术研发、多中心临床试验、成果联合转化等方面开展有组织协作。据介绍，天津市医疗创新联盟将有组织地开展高水平转化研究，健全“政产学研医用”协同联动机制，重点加强医疗机构临床研究成果转化通道建设，推动联盟成员单位间共同完善“基础研究+技术攻关+成果产业化”梯度扶持政策体系，为科技成果落地提供丰富的临床应用场景;有组织地开展复合型人才队伍建设，成员单位将联合开展高校教育改革，根据市场和企业需求量身定做人才培养方案。(中国新闻网)

  3、半岛医疗设备进驻哈佛附属医院

  近日，深圳半岛医疗集团股份有限公司的ZenTite™在波士顿的Wellman Center for Photomedicine(威尔曼光医学中心)装机。其中，威尔曼光医学中心隶属于哈佛大学医学院麻省总医院，主要致力于研究光对人体生物学的影响、以及开发光介导的微创诊断和治疗技术。作为半岛医疗自主研发生产的第五代黄金微针，半岛逆时针主要针对面部、眼部、颈部精细化治疗，解决传统黄金微针痛感强烈的问题且作用深度更精准，实现真皮分层治疗，能满足消费者个性化治疗需求。除威尔曼光医学中心外，目前半岛逆时针已在美国的马里兰皮肤科激光、皮肤与静脉研究所、斯克里普斯健康中心、巴斯整形诊所、大都会皮肤诊所装机。(华尔街见闻)

  4、迪安诊断发布新五年战略规划

  近日，迪安诊断在杭州举办“开新局·绘蓝图”投资者开放日暨新五年战略发布会，正式发布公司未来五年(2025-2029)战略规划蓝图，并展示一系列智慧诊疗领域的创新产品与解决方案。迪安诊断将“AI+数据”作为数智化发展核心引擎，战略定位升级为“医学诊断智能解决方案引领者”，并提出强化组织能力建设、坚持高质量发展、打造“技术+产品+管理”核心竞争力的三大策略。国际化方面，迪安诊断将以越南市场为“试验田”，通过合资共建等模式输出国内成熟的“AI+医疗”方案，解决当地病理资源短缺问题。未来，公司将以东南亚、中亚和中东等地区为重点，依托技术和成本优势，深度融合AI应用，推动中国“医疗智造”服务全球健康。(央广网)

  5、强生推出新一代骨科手术自动化系统

  近日，强生宣布推出全新一代自动化手术撞击器---KINCISE 2。KINCISE 2的推出，旨在提升手术效率、提供精准控制，并力求在初次髋关节置换、髋关节翻修以及膝关节翻修手术中，相比手动敲击减轻外科医生的体力负担。目前KINCISE 2是FDA唯一批准用于膝髋翻修手术的自动化手术撞击器。如今，骨科医生在手术室(OR)中面临着日益增长的复杂性挑战，包括手术时间延长、手术量增加以及手术本身对体力的高要求。许多手术需要进行重复性、高强度的操作，如反复敲击骨锤，这与过度使用性损伤有关。97%的外科医生报告存在与工作相关的肌肉骨骼疼痛，常见于腰部、手部和颈部。KINCISE 2的开发正是为了直面这些挑战，旨在提高手术效率并减轻外科医生所承受的体力负担。(MedTF)

  6、Reflow外周支架系统获FDA重磅批准

  近日，Reflow Medical的Spur外周支架系统成功获得了FDA批准。它代表着这款产品在安全性和有效性上都经过了极为严苛的考验。这不仅是对Reflow Medical研发实力的高度认可，更为外周血管疾病的治疗带来了全新的希望和解决方案。Spur外周支架系统创新性地将自膨胀支架与在线输送系统上的集成球囊导管相结合，当被放置在闭塞部位的动脉内，鞘被移除后，它便会自动扩张，紧紧地将动脉内膜向外推移，持续保持动脉的开放状态。该系统还配备了径向可膨胀的尖刺，能够精准地穿透病变部位。当遇到顽固的粥样斑块、钙化组织或者增厚的血管壁时，尖刺便会发挥作用，成功穿透病变，使得管腔直径得以有效增加。同时，尖刺的存在还能大大减少血管后坐力。(CCI心血管医生创新俱乐部)

  7、心光生物完成Pre-A++轮融资

  近日，专注于推动“透析液再生技术”发展的上海心光生物医药有限责任公司宣布已完成Pre-A++轮融资。本轮融资由兴富资本投资，印时资本担任财务顾问。这是心光生物在过去12个月内完成的第三笔融资。本轮募集资金将主要用于加速其自主研发的便携式透析机的量产及注册取证。心光生物凭借其创新的透析液再生技术，有望通过三重机制重构行业价值链。实现透析液的循环利用，控本前提下，有望将临床获益提升2-3倍，显著延长患者生存期3-5年，并支持患者在远程监护的前提下进行安全高效的居家治疗。基于再生系统构建的“中心治疗+家庭延伸”模式，可提升医疗机构的科室运营效率及单患者年收益。(动脉网)

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