为加强出口药品生产监督管理，促进药品出口贸易，国家药监局组织起草了《出口药品生产监督管理规定(征求意见稿)》。在前期工作基础上，现再次向社会公开征求意见。

  请于2025年2月28日前，将有关意见按照《意见反馈表》格式要求反馈至电子邮箱yaopinjianguan-2@nmpa.gov.cn，邮件标题请注明“××单位反馈出口药品生产监督管理规定意见”。

  附件：1.出口药品生产监督管理规定(征求意见稿)

  2.意见反馈表

  国家药监局综合司

  2025年2月8日

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