辽药监告〔2024〕113号

  为规范医疗器械注册管理，完善第二类医疗器械产品注册及生产许可核查程序，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》的相关规定，省药监局起草了《辽宁省药品监督管理局医疗器械产品注册与生产许可核查工作程序(征求意见稿)》，现向社会公开征求意见。

    请于2024年12月19日前将相关意见建议反馈至电子邮箱qxjgc.fda@ln.gov.cn，电子邮件主题请注明“核查工作程序征求意见建议反馈”。

     辽宁省药品监督管理局

     2024年11月20日

  附件下载辽宁省药品监督管理局医疗器械产品注册与生产许可核查工作程序

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