1、国家卫健委印发重症医学专业医疗质量控制指标(2024年版)

  近日，国家卫健委印发重症医学专业医疗质量控制指标(2024年版)。本次修订的指标主要包括以下几个方面：一是增加了部分反映重症资源配置结构的指标，如医师床位比、护士床位比，加强对重症医学资源变化情况的监测。二是将近年来行业高度关注的，影响患者预后功能的关键技术，如：俯卧位通气、镇静镇痛等纳入。三是对部分原有指标的定义、计算公式、意义根据既往使用情况和行业发展进行了更新，并充分考虑指标相关信息的可获得性，便于在实际工作中应用。(国家卫健委)

  2、国家医保局进驻无锡虹桥医院开展专项飞行检查

  近日，针对近期网上举报的无锡虹桥医院涉嫌欺诈骗保问题，国家医保局派出飞行检查组，于9月23日上午进驻该院开展专项飞行检查。同时，国家医保局指导江苏省医保局，派出20个检查组进驻无锡市下辖所有区县，对100多家定点医药机构开展全面检查。对欺诈骗保问题，医保部门始终保持“零容忍”。一经查实，将坚决从严从重惩处。(国家医保局)

  3、江西发光集采开始执行!

  近日，江西省医保局发布消息，关于做好体外诊断试剂省际联盟集中带量采购中选结果落地实施工作的通知，明确安徽发光集采11月1日开始执行。有关工作要求如下：生产企业自主选择中选产品配送企业，通过招采管理子系统建立配送关系。生产企业应及时向国家医保局申请体外诊断试剂编码，获得编码后进入江西招采子系统，按要求做好中选产品的对码工作。省医药价格和采购服务中心督促指导医疗机构、生产企业及其选定的配送企业于2024年11月1日前通过招采管理子系统签订三方协议。医疗机构应提前做好库存清理、中选产品采购配备等工作。(江西省医保局)

  4、北京加速推动临床急需药械进口政策先行先试

  近日，北京市药监局会同北京市多部门联合发布《北京市推动罕见病药品保障先行区建设工作实施方案(试行)》和《北京市促进临床急需药械临时进口工作实施方案(试行)》。此次北京出台的两个实施方案进一步优化了罕见病和临床急需药械供应保障机制。在罕见病药品保障先行区建设方面，北京市立足“保障”，通过建立涵盖罕见病临床急需药品临时进口、流通、使用全过程的“白名单”制度，充分发挥北京天竺综合保税区的区域优势，运用“保税备货”模式，实现罕见病药品“一次通关、多次出区使用”，推动由“人等药”向“药等人”的转变，缩短患者用药等候时间，保障品种数量，实现药品可全程追溯。(北京市药监局)

  5、国产首张高速玻切头证获批

  近日，无锡佳视诺德医疗科技有限公司研发的一次性使用玻切头已获得NMPA的上市批准，注册编号为国械注准20243161676。这是国内首款自主研制的国产化玻切头、也是全球第二个基础切速达到每分钟10000次的双气路玻切头，其研发成功标志着中国在玻切手术医疗器械领域达到了国际先进水平，打破国内寡头垄断的局面。波切头刺入眼球后可以快速切除病变的玻璃体。根据切速划分，目前主流玻切头切速分为 5000cpm、7500cpm 以及 10000cpm，切速越高，手术时对视网膜扰动越小，安全性更高。玻切头属于三类医疗器械，同时纳入国家药监局发布的免于临床评价医疗器械目录中，不需要进行临床实验。(医疗器械商业评论)

  6、全球首次!国产手术机器人跨洲际远程手术三联播

  近日，欧洲泌尿外科协会机器人泌尿外科分会第21届年会(ERUS2024)在法国波尔多举行。欧洲泌尿学会 (EAU) 机器人手术分会( ERUS) 主席Alberto Breda博士、中国人民解放军总医院第一医学中心泌尿外科马鑫教授、法国波尔多圣奥古斯丁医院泌尿科主任Richard Gaston教授，使用中国自主研发的精锋®多孔腔镜手术机器人搭配精锋云®远程手术系统，从法国波尔多至中国北京连续开展了三台超远程人体手术，手术直线距离8264公里，横跨欧亚两个大洲，中外专家联袂实现了医疗史上的又一里程碑。(器械之家)

  7、苏州佰仕朗智能科技有限公司获数千万元战略投资

  近日，苏州佰仕朗智能科技有限公司近期获昆山高新创业投资有限公司的战略投资，金额高达数千万元。作为高科技的创新企业，佰仕朗秉持新材料新技术新应用，致力于打造数字化空间消杀监防一体，是目前国内唯一一家以可见光激发光触媒材料为单一消杀因子实现24小时人机共存的消毒机企业。佰仕朗始终坚持市场导向，产品战略贴近用户的真实需求，积极探索更多场景的消毒解决方案，该公司的光触媒空气消毒机已在近百家包括三级甲等医院中广泛应用，市场增长势头迅猛。(动脉网)

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