藏药监(2023)31号

  各地(市)市场监管局，各医疗器械注册人、备案人，经营企业、使用单位：

  为进一步完善医疗器械不良事件监测制度，规范医疗器械不良事件风险信号监测流程，及时发现、处置医疗器械不良事件风险信号，结合我区实际，西藏自治区药品监督管理局组织制定了《西藏自治区医疗器械不良事件风险信号监测工作程序(试行)》，现印发你们，请认真组织学习并抓好贯彻落实。

  自治区药品监督管理局

  2023年3月29日

  附件下载：

  西藏自治区医疗器械不良事件风险信号监测工作程序(试行)

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