我国每1000个新生儿中就有2~3人患有先天性耳聋，其中60%以上是由遗传因素引起的。因此，听力筛查和耳聋基因筛查均被列入新生儿筛查的范围，可以早发现存在听力障碍的新生儿，做到早发现、早诊断、早干预。

  北京市延庆区妇幼保健院医师周文清介绍，遗传性耳聋目前没有药物可以治愈。其中，先天性感音神经性聋绝大多数只能通过助听器和电子耳蜗改善听力，促进听觉言语的正常发育，做到“聋而不哑”;对于迟发性遗传性聋，可通过多种治疗手段延缓听力进一步下降。

  耳聋基因筛查在减少聋儿出生上具有很大意义。由于遗传性耳聋主要为常染色体隐性遗传，听力正常的父母也有可能生育出耳聋的孩子。所以在孕前进行耳聋基因筛查可以提前了解生育耳聋患儿的概率，从而采取相应的措施。

  当听力正常的父母已经生了一个耳聋的孩子，考虑再要一个孩子时，也可以咨询专业医生，借助遗传学手段拥有一个健康宝宝。

  如果聋人夫妇双方是不同的隐性耳聋基因突变患者，那么也可以生育出正常的孩子。因此，聋人在婚配前一定要进行耳聋基因诊断，以减少聋儿的出生。

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