1月5日，辽宁省药品和医用耗材集中采购网发布《仿制药品挂网采购公告(2023年度第一批)》，将组织开展2023年度第一批仿制药品挂网采购工作。

  药品范围

  本次产品申报范围为《通知》规定的仿制药品，即通过国家质量和疗效一致性评价的仿制药品、国家谈判药品的仿制药。

  按照《通知》要求，本次申报的仿制药品在全国各省现行采购价格信息需达到3个及以上省份且申报企业承诺以全国最低价作为辽宁省挂网采购价。

  以下药品不纳入报名范围：

  1.已在辽宁省挂网采购的药品;

  2.不属于《通知》和本公告中仿制药品定义范围的药品;

  3.全国各省现行采购价格不满足3个及以上省份的药品;

  4.因各种原因在辽宁省取消挂网采购资格且尚在处罚期内的药品。

  为提高工作效率，减轻企业负担，请相关企业严格按照产品范围进行申报，务必不要申报未纳入本次范围的药品。

  总体安排

  本次挂网采购工作共分以下几个阶段：企业注册报名、企业网上填报信息、资质审核、审核结果公示、价格信息公示、申诉处理、结果公布等，在此期间，我们将在“辽宁省药品和医用耗材集中采购网”陆续发布有关公告、通知和公示信息，相关企业一定要密切关注网站相关信息，由于企业自身原因未能及时得到相关信息，由此引起的一切后果由企业自行承担。

  投标企业要求

  仿制药品挂网采购由产品生产企业(上市许可持有人)进行申报。生产企业设立的仅销售本公司药品的商业公司、进口药品国内总代理(在国内不设总代理的，只接受一家一级代理商的报名)可视同生产企业参与报名，其他经营企业不能参与。投标企业应具备以下条件：

  1.已提交《医药企业价格和营销行为信用承诺书》，并能在挂网采购活动中严格履行承诺书中相关承诺;

  2.参加本次仿制药品挂网采购活动前两年内，在药品生产经营活动中无严重违法记录;

  3.对药品的质量负责，能够提供充足货源、保障药品供应，满足医药机构用药需求。

  产品申报

  无需递交纸质资料，仅需网上维护申报信息。企业需申报和维护的信息分为企业基础信息和产品基础信息(含价格信息)两部分，均需在规定时间内申报和维护。

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