哮喘是一种常见的慢性呼吸道疾病。尽管医疗技术不断进步，但重度哮喘患者的控制情况依然不容乐观。

  “重度嗜酸性粒细胞性哮喘(SEA)是一种难治的疾病。在中国，许多患者在使用中高剂量吸入疗法时病情仍无法得到有效控制，导致频繁出现急性发作和加重、肺功能下降等。”中国咳嗽联盟主席、中华医学会呼吸病学分会哮喘学组副组长赖克方教授20日接受采访时表示。创新生物制剂的出现则为这一领域带来了新的希望。

  既有的研究数据显示，近八成重度哮喘为SEA。据悉，重度哮喘不仅影响患者的身体健康，还对其生活质量、情绪及心理健康造成深远影响。由于频繁的急性发作和持续的症状控制不佳，重度哮喘患者的生活质量评分显著低于轻/中度哮喘患者。对于重度哮喘患者而言，长期使用激素治疗不仅效果有限，还伴随着多种严重的并发症风险，如骨质疏松症、高血压、糖尿病、肥胖症等。因此，探索新的治疗方法和手段，成为改善重度哮喘患者预后的迫切需求。

  据介绍，嗜酸性粒细胞(EOS)是哮喘发生的关键炎症效应细胞，EOS升高可能导致多种气道炎症反应发生，进而引发一系列哮喘相关症状并影响预后。 与传统非靶向的抗炎和平喘药物相比，生物制剂具有显著的优势。它们能够精准地作用于哮喘炎症通路中的关键分子，实现“生物靶向”和“定点清除”，从而更有效地控制哮喘症状。同时，生物制剂的不良反应相对较少，能够降低患者长期治疗中的并发症风险，提高治疗的安全性和耐受性。

  当日，记者在采访中了解到，本瑞利珠单抗注射液(凡舒卓)已经在华获批用于成人和12岁及以上青少年SEA的维持治疗。这为重度哮喘患者带来新的治疗选择。赖克方教授解释，本瑞利珠单抗注射液针对EOS，聚焦哮喘炎症通路，直接作用于细胞上的靶点，治疗更为精准。

  中国工程院院士钟南山亦透露，当前中国已有多个EOS靶向治疗的临床研究正在开展。据悉，他是在中国、韩国以及菲律宾开展的MIRACLE研究的一位国际协调研究者。本瑞利珠单抗注射液在华获批正是基于Ⅲ期临床试验MIRACLE研究的结果。

  在专家们看来，随着生物制剂在哮喘治疗中的不断发展和应用，重度哮喘患者的治疗前景将更加广阔。未来，更多创新生物制剂的问世将为患者提供更多样化的治疗选择，进一步改善患者的预后和生活质量。

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