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2025年5月14日医疗晨报
0001.01.01来源:冯站长之家

  1、工信部将选择34个左右城市开展中小企业数字化转型城市试点工作

  近日,财政部、工业和信息化部联合印发通知,部署做好2025年中小企业数字化转型城市试点工作。重点任务包括围绕企业需求,突出转型实效;供需双向发力,强化专业供给;鼓励探索创新,加强路径引领;强化机制创新,夯实要素保障;加强经验总结,持续优化举措等五方面内容。今年将选择34个左右城市开展第三批试点工作,试点城市应为地级市及以上,包括各省(区)的省会城市、其他地级市,直辖市所辖区县。已纳入前两批试点范围的城市不得重复申报。第三批城市试点实施期两年,自实施方案批复之日起开始计算。(IT之家)

  2、四川支持脑机接口纳入医疗服务价格体系

  近日,四川省经济和信息化厅等8部门联合印发实施《四川省脑机接口及人机交互产业攻坚突破行动计划(2025-2030 年)》。《计划》提出,支持脑机接口纳入医疗服务价格体系,鼓励开放场景开展临床试验,加快推动医疗器械注册。提高关键器件供给能力,开发适配重要应用场景的软件和算法,加快脑影像机器人、脑电生理信号监测设备、闭环神经生物调控仪等设备市场化推广,全要素创新研制脑机接口整机系统装备,前瞻布局脑控机器人、脑机接口特色数字药物等前沿产品。脑机接口重点产品包括:脑机接口核心器件软件、脑机接口关键仪器设备、脑机接口重点系统装备、脑机接口特色数字药物。(界面新闻)

  3、广西推进化妆品不良反应监测哨点建设

  近日,广西壮族自治区药监局在柳州组织召开2025年广西化妆品不良反应监测哨点建设现场推进会暨第二季度化妆品监管风险会商会。会议强调,做好化妆品不良反应监测工作中,要在三方面下功夫:一是在加强部门协同上下功夫。各地市场监管部门、监测中心、哨点医院等要在开展日常监管、处理不良反应事件时,要协同作战,提高工作效率。二是在创新监管手段上下功夫。对美容机构等重点监管对象,探索建立远程监管、智慧监管模式,实现产品来源可追溯、去向可查证、责任可追究。三是在提升应急处置能力上下功夫。明确各部门在应急处置中的职责,提高应急决策的科学性和准确性。(广西药品监管)

  4、两类耗材省级集采启动

  近日,厦门市医保局发布《关于开展一次性使用有创血压传感器、一次性使用宫颈扩张球囊医用耗材产品信息采集工作的通知》,企业须于5月12日08:00至5月20日17:00期间进行信息维护。本次由厦门牵头开展省级带量采购,采购品种为有创血压传感器(包括但不限于C码前15位为C14161100400000)、宫颈扩张球囊(包括但不限于C码前14位C1415020020000)。企业须维护:①产品分类名称:有创血压传感器产品分类为“单头”、“双头”、“三头”;宫颈扩张球囊产品分类为是否含导丝的“单球囊”、“双球囊”。②产品对应规格型号最小使用单位的全国最低价,即Min{全国现行有效最低省级挂网价、地市级(含联盟)及以上集中采购(含带量采购)最低价}。有创血压传感器还须维护是否为采血、贮血类产品。(医疗器械经销商联盟)

  5、SurgiBox公司获得美国专利

  近日,医疗保健创新先锋SurgiBox公司宣布,其已为其突破性的基于区块链的技术获得了一项新的美国专利。SurgiBox公司在美国获得的用于人工智能应用的医疗区块链技术专利。这项专利技术创建了一个安全的基础设施,能够与现有的医疗系统无缝集成,同时为敏感的患者信息提供军用级别的保护。该系统利用区块链技术来保护医疗数据,为患者记录和临床研究提供了无与伦比的安全性和可验证性。这一战略性进展使SurgiBox处于两个快速增长市场的前沿:医疗数据安全和医疗人工智能开发。(CISION)

  6、内嵌AI的核医学设备获批FDA

  近日,美国FDA正式批准GE Healthcare的Aurora双探头SPECT/CT系统与其AI驱动的Clarify DL图像重建技术,标志着核医学领域影像精度与工作流程效率迈入新阶段。GE Healthcare本次推出的Aurora系统是一套融合解剖图像与功能影像的双探头SPECT/CT平台,集成了高层数CT、AI图像重建与自动化流程优化,面向心脏病、肿瘤、神经科等多个场景下的诊断需求。同时搭载的Clarify DL是其新一代基于深度学习的图像重建技术,在不增加扫描时间或剂量的前提下,显著提升了骨SPECT影像的空间分辨率。临床评估结果显示,在98%的案例中,该AI重建图像被放射科医生评为“更优”。(思宇MedTech)

  7、波士顿科学完成44亿收购

  近日,波士顿科学公司宣布已完成此前官宣的对血管内超声系统开发商SoniVie 的收购。这一举措标志着波士顿科学公司正式踏入竞争激烈的去肾神经支配(RDN)领域,为高血压治疗领域带来了新的发展契机。资料显示,SoniVie成立于2015年,总部位于美国明尼苏达州。其核心团队包括经验丰富的工程师和医疗专家,致力于开发创新的RDN技术。其核心产品TIVUS™血管内超声系统,是一种研究阶段的血管内超声设备,通过非接触式超声能量消融肾动脉周围神经,目标是降低血压,可用于治疗多种高血压疾病,尤其是肾动脉去神经支配治疗高血压。(器械之家)

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