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2025年4月1日医疗晨报
0001.01.01来源:冯站长之家

  1、工信部将发布《关于推动脑机接口产业创新发展的指导意见》

  近日,在2025中关村论坛年会举行的脑机接口创新发展与应用论坛上,工业和信息化部科技司副司长杜广达表示,人工智能技术的快速演进正在推动脑机接口等面向未来的智能技术和产品快速进入爆发前夜。接下来,工信部将加强顶层设计,与有关部门加强协同,发布《关于推动脑机接口产业创新发展的指导意见》,加强国家层面的政策引导,明确产业发展目标和重点任务,坚持需求牵引,系统布局,统筹推进,推动各方形成合力,共促脑机接口产业创新发展。(21财经)

  2、5类耗材集采来了

  近日,江苏医保局发布《关于公开征求省第七、八轮医用耗材集采接续采购方案意见的公告》,决定开展江苏省第七、八轮医用耗材集采接续采购。采购品种包括:1.腔镜吻合器、神经专用弹簧圈、超声刀头、真空采血管;2.骨科创伤类:锁定加压接骨板系统、普通接骨板系统、髓内钉系统、单独使用的螺钉。中选规则方面,腔镜吻合器、神经专用弹簧圈、超声刀头、真空采血管、可单独收费的螺钉、矫形板,依然延续常见的集采最低价联动模式,报价时不得高于产品在各省集采的最低中选价。但接骨板、髓内钉品类中选规则中,对于江苏集采原中选企业,仅明确了“系统报价不高于本企业同系统江苏省原中选价格,拟中选”,而未提及联动外省集采最低价事宜。目前文件为征求意见稿,尚不确定正式文件中是否会予以补充。(医疗器械经销商联盟)

  3、浦江创新论坛聚焦生物混合机器人

  近日,2025浦江创新论坛-前沿与交叉创新专题论坛生物混合机器人专场在华东师范大学举行。在会议主题报告环节,与会专家学者围绕细胞机器人、动物机器人、羽翼式飞行机器人、类弹簧游泳机器人等生物混合机器人范式,以及人工肌肉、微纳米机器人控制、片上脑机接口、感驱一体化设计等相关领域关键技术展开介绍,并从驱动技术、感知系统设计、微生物控制、新材料等方向展望发展趋势。圆桌讨论中,专家讨论认为,作为典型的前沿交叉领域,生物混合机器人突破传统仿生学框架,通过有机整合生物组织、柔性材料与智能算法,在环境适应性、能量转化效率及类生命行为表达等方面展现出独特优势。(澎湃新闻)

  4、康润发布免疫诊断新利器

  近日,广州市康润生物科技有限公司携“三位一体”免疫诊断智慧实验室方案及多款新品,亮相中国国际检验医学暨体外诊断试剂博览会(CACLP)。康润将三大核心技术平台——全自动间接免疫荧光分析仪(Quant IFA2000)、全自动化学发光免疫分析仪(Kaeser 8800)及全自动免疫印迹分析仪(HiLIA 1500)完美整合。“三位一体”三维内涵:1、以疾病诊治一体化为导向2、以标准检验、智能管理、智慧分析为核心理念3、以荧光筛查、多重甄别、发光随检与监测为基础该方案突破传统实验室“同属性组合模式、设备分散、流程冗杂”的现状,具备极速、极简、极智的核心特点灵活适配不同规模实验室需求,为临床降本增效、结果互认、诊疗升级提供一站式解决方案。(IVD资讯)

  5、飞利浦与Ibex扩大合作伙伴关系

  近日,飞利浦宣布扩大与Ibex Medical Analytics(Ibex)的合作关系,并发布全新版本的飞利浦IntelliSite病理解决方案(PIPS),以进一步加速AI赋能的数字病理的采用,从而缓解因全球病理学家短缺和癌症患者数量不断增加给病理学家带来的压力。提高诊断准确性和效率Ibex的人工智能和飞利浦的数字病理学解决方案已被证明能够提高报告效率,并推动高达37%的生产力提升。通过这一合作,病理实验室能够利用PIPS(包括完整的扫描仪和图像管理系统组合)以及Ibex的针对前列腺癌、乳腺癌和胃癌诊断的人工智能工具平台。扩展访问权限并简化数字病理学中AI工具的使用,将进一步提高病理实验室的效率和效果。(飞利浦)

  6、梅里埃新品获批

  近日,梅里埃宣布其精心研发的Vitek Compact Pro微生物识别和抗生素敏感性测试(ID/AST)系统已成功斩获美国食品和药物管理局的 510(k)许可。梅里埃在声明中着重提到,该系统采用了符合人体工程学的设计,并且配备了简单流畅的工作流程。在中小型临床实验室以及工业测试场景中,人力和空间往往捉襟见肘。而 Vitek Compact Pro 的人体工程学设计,能让操作人员在使用时更加舒适自在,有效减少因操作不便而产生的误差。简单的工作流程更是极大地提升了检测效率,对于那些正从手动工作流程艰难过渡的实验室而言,这无疑是一场及时雨。(IVD工具人)

  7、创新械企完成超8亿E轮融资

  近日,Supira Medical宣布其超额认购的 E 轮融资已成功完成,共筹集到1.2亿美元(合约8.7亿人民币)。同时,还完成了其美国 SUPPORT I 初步可行性研究(EFS),评估其经皮心室辅助装置(pVAD)用于治疗高危经皮冠状动脉介入治疗(HRPCI)患者的效果。Supira Medical的E轮融资由新投资者Novo Holdings和卡塔尔投资局(QIA)领投,另有两名未公开的战略投资者参与。Novo Holdings 合伙人 Christopher Shen 博士也加入了该公司董事会。Supira Medical计划利用这笔资金扩大其针对HRPCI和心源性休克(CS)的临床项目,包括针对HRPCI的SUPPORT II美国关键研究,利用该研究的证据支持美国 FDA 的上市前批准(PMA)。(医疗器械创新网)

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