1、国家医保局公开征求7类医用耗材医保通用名意见

  近日，为优化完善“医保医用耗材分类与代码”中的“医保通用名”，助力医保管理更加科学、精细、高效，国家医保局组织力量修订了血管介入支架等7类医用耗材医保通用名，现向社会公开征求意见。公众可以书面或电子邮件的形式反馈意见，意见反馈截止时间为2024年12月6日17:00。有关情况解读如下：长期以来，医用耗材企业命名自由度较大，市场上甚至出现了异物同名、同物异名的现象，产品名称不能满足精准、高效的辨识要求，大大增加了医保管理难度。构建形成规范统一的医保通用名标准体系，对功能相近、临床价值差异不大的耗材合并同类项，合理确定医保通用名，可解决当前医用耗材识别难、区分难、临床选择难、医保管理难等问题。(北京日报)

  2、重庆市医学知识产权运营中心揭牌成立

  近日，重庆市医学科技创新成果转化大赛顺利完赛。大赛颁奖现场，重庆市医学知识产权运营中心正式揭牌。该中心设立在重庆市卫生健康委员会国家职业技能鉴定所。重庆市医学知识产权运营中心设立后，将加强医学知识产权的创造、保护和运用，提高医学科技成果转化成效，推动我市医疗卫生事业高质量发展和创新发展。在重庆市医学科技创新成果转化大赛中，展现了多项与大众生活息息相关的医学创新成果。获得器械组一等奖的“步态智能化整体解决方案”针对大众步态问题进行创新研究，在无创无辐射情况下获取患者的动态的步态指数和静态的足型特征，在患者的足部三维模型经算法识别后，可直接在数据库匹配辅具的三维模型，并指令3D打印机进行个性化辅具的定制。(上游新闻)

  3、上海卫健委发布疾病预防控制中心能力建设标准

  近日，上海市卫健委发布“关于印发《上海市区级疾病预防控制中心能力建设标准(2024版)》的通知”，明确至2025年末，上海市区级疾病预防控制中心应具备的相应工作能力。针对实验室检测能力明确常规病原体、寄生虫和病媒生物检测鉴定参数提升至480项以上。常见感染性病原体核酸每日检测能力达到2000件，每周病原体测序能力达到60件，食品、水、环节样本每周检测能力达到500件。常规理化和放射检验检测参数提升至270项以上。鼓励各区疾病预防控制中心结合辖区需求与机构能力基础，储备新型健康危害物、人体生物标志物等特色检测项目。(全国体外诊断网 CAIVD)

  4、广东肾功集采开始分量

  近日，为做好京津冀“3+N”联盟肾功、心肌酶生化类检测试剂医用耗材带量联动采购工作，根据《京津冀“3+N”联盟肾功、心肌酶生化类检测试剂带量联动采购和使用工作方案》、《广东省医疗保障局关于开展肾功、心肌酶生化类检测试剂中选产品协议采购量确定工作的通知》有关要求和工作安排，开展肾功、心肌酶生化类检测试剂中选产品协议采购量确认工作有关事项通知如下：参加企业范围需参与京津冀“3+N”联盟肾功、心肌酶生化类检测试剂医用耗材带量联动采购的中选企业。协议采购量确定时间为2024年11月28日-2024年12月6日。(MIR医学仪器与试剂)

  5、Neuralink公布了将大脑植入物与机器人手臂连接的试验

  近日， Neuralink已获得监管部门的批准，开始其植入物的新试验，以查看它是否可用于控制机器人手臂。如果证明有效，这些技术的结合将对因脊髓损伤或肌萎缩侧索硬化症等神经生成性疾病而瘫痪的患者产生变革。目前，Neuralink的N1植入物正在测试其允许患者仅使用他们的想法来控制计算机屏幕上的光标的能力，因此控制机器人手臂将代表其功能的重大进步。这项名为Coveray的新研究将能够在正在进行的N1设备初步研究中交叉招募患者，该研究旨在招募多达五名受试者，并报告了前两名接受植入物的初步结果。(pharmaphorum)

  6、皮肤美容公司Novoxel宣布Tixel设备获FDA批准

  近日，Novoxel宣布其Tixel设备已获得FDA批准，用于治疗由睑板腺功能障碍(MGD)引起的蒸发性干眼症。这一里程碑引入了一种通过局部加热和压力应用来改善眼睛润滑的新方法。Tixel系统利用热机械作用(TMA)技术代替光或激光能量，使其适用于所有肤色和全年使用。这种创新的系统治疗上眼睑和下眼睑的腺体，增强润滑油向眼睛表面的输送，并解决蒸发性干眼症的根本原因。(动脉网)

  7、柳叶刀机器人获中金资本领投A轮融资

  近日，深圳柳叶刀机器人有限公司宣布完成由中金资本领投的数千万元人民币的A轮融资。本轮资金将用于加速多款跨科室手术机器人产品的产业化落地与全球市场拓展，推动手术机器人产能扩充，进一步巩固公司在手术机器人领域的领导地位。经过多年的行业深耕与技术积累，柳叶刀机器人已构建起一套完善的手术机器人产品线，覆盖关节置换、脊柱外科、口腔种植、神经外科及血管介入等多个临床领域。截至目前柳叶刀机器人已获得3张三类医疗器械注册证、2张二类医疗器械注册证、1张美国FDA注册证以及多项荣誉和认可，同步已有多款手术机器人产品进入中国NMPA和美国FDA注册阶段。(器械之家)

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